“`html
Gazi Üniversitesi’nde Yerli Gen Tedavisi Süreci Başladı
Gazi Üniversitesi, Çocuk Metabolizma ve Çocuk Genetik Bilim Dalları ile birlikte, Prof. Dr. Alev Hasanoğlu Faz-1 Klinik Araştırmalar Merkezi aracılığıyla, nadir bir genetik hastalık için Türkiye’nin ilki olan vücut hücrelerine doğru genin ulaşmasını amaçlayan (AAV tabanlı) gen tedavisi araştırma ürününün üretim sürecine adım attı. Bu girişim, Yükseköğretim Kurulu (YÖK) destekli Araştırma Üniversiteleri Destek Programı (ADEP) çerçevesinde gerçekleştirilmekte.
Bu doğrultuda, Gazi Üniversitesi Tıp Fakültesi, Charles River ile iş birliği yaparak, AAV tabanlı gen tedavisinin geliştirilmesine odaklanmıştır.
“Türkiye’nin Yerli Gen Tedavisi Araştırmasında Dönüm Noktası”
Gazi Üniversitesi Rektörü Prof. Dr. Uğur Ünal, Türkiye’nin yerli ve milli gen tedavisi sürecinde önemli bir aşamaya gelindiğini vurguladı. Prof. Dr. Ünal, mercekte hem yerli hem de uluslararası birçok hasta için tedavi süreçlerinin titizlikle yürütüldüğünü aktardı.
YÖK ADEP Projesi çerçevesindeki önemli çalışmaların nihayetinde, Amerikalı bir firma ile yapılan iş birliği sayesinde önemli bir ilerleme kaydedildiğinin altını çizen Ünal, Gazi Üniversitesi’nin 100. yılına yaklaşırken bu tür buluşların hayat kurtarıcı olabileceğini belirtti.
“Acil İhtiyaçlara Yönelik Çalışmalar Tüm Hızıyla Devam Ediyor”
Gazi Üniversitesi Tıp Fakültesi Hastanesi Çocuk Genetik Bilimleri Başkanı ve Faz-1 Klinik Araştırma Merkezi Müdür Yardımcısı Prof. Dr. Fatih Ezgü, merkezdeki çalışmalara dikkat çekti. Yaklaşık beş yıl önce, genetik hastalıklara yönelik yeni ilaçların güvenilirliğini ve etkinliğini araştırmak üzere bir birim kurulduğunu belirtti.
Ezgü, şu an için yaklaşık 40 farklı ileri tedavi çalışmasının yürütüldüğünü ve bunların 12’sinin gen tedavisi odaklı olduğunu açıkladı. “Amacımız, ülkemizde bu tedavileri başarıyla uygulamaktı ve bunu başardık,” diyerek, Türkiye’nin ilk yerli ve uluslararası geçerliliğe sahip gen tedavisini üretme hedefinde ilerlediklerini ifade etti.
İlk gen tedavi ürünü olan “Familial Hiperfosfatemik Tümöral Kalsinozis” isimli hastalığa yönelik çalışmaların sürdüğünü belirten Ezgü, elde edilecek sonuçların sadece bu hastalıkla kalmayacağını, diğer genetik hastalıklar için de bir altyapı sağlanacağını vurguladı.
Ezgü, üretilecek ürünün tasarımının tamamen Gazi Üniversitesine ait olduğunu ve gerekli bileşenlerin yurtdışından temin edileceğini kaydetti. Devam eden süreç, hücresel çalışmalarla başlayacak ve insan düzeyinde uygulamalara geçilecektir. Ürün güvenliğini kanıtlarsa, başta Türkiye olmak üzere dünya genelindeki çocukların kullanımına sunulabilecektir.
Süreç boyunca tedavileri yürütecek ekiplerin özel eğitimlerden geçtiğini aktaran Ezgü, Gazi Üniversitesi’nin bu alandaki uluslararası standartları karşıladığını belirtti. Hedef, yalnızca Türkiye’de değil, tüm dünyada genetik hastalıklara umut olabilmek ve köklü çözüm yolları geliştirmek.
“Uluslararası Destekle Birlikte Tedavi İmkanları Sunuluyor”
Merkezde tedavi gören 22 yaşındaki Ürdünlü Ziad Jalal Masadeh’in babası, Türkiye’ye tedavi için geldiklerini ve burada kendilerini evlerinde gibi hissettiklerini belirtti. Masadeh, “Herkes bizimle çok ilgili. İyi bir hizmet alıyoruz,” dedi. Tedavi süreçlerinin geldiği nokta, hem hastalar hem de aileleri için büyük umut taşımakta.
“`
